抗癌藥DBPR115 獲准臨床試驗

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所属分类:健康養生

首個以小分子擔任導彈頭的標靶性抗癌化合物DBPR115順利獲美國FDA核准同意執行第一期臨床試驗,為台灣第一個本土研發的抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。相較於大分子的傳輸系統,生產成本較低廉,且造成免疫反應的機率小,相對於生物製劑的優勢更多,限制條件更少。與市售藥物CPT-11相比,僅需廿%用藥量即可達到數倍對大腸直腸及胰臟腫瘤生長之抑制效果。

此項技術由國家衛生研究院生技與藥物研究所新藥研發團隊於經濟部技術處科技專案支持下所研發。亮點是以小分子胺化合物取代抗體與市售的抗腫瘤藥物結合,並可增強所攜帶的藥物的辨識之信號,增加抗癌藥物對腫瘤組織的專一性,提升腫瘤組織中抗癌藥物的濃度,如此便可將低用藥量,同時減少副作用之產生。

DBPR115小分子抗癌藥物適合台灣以小分子藥物為主的產業特性,且為市場首見(first-in-class)新藥,也是邁向全新藥物開發的關鍵技術之一。研發團隊於技術移轉後,共同推動研發成果產業化由廠商承接後續新藥開發工作。開發新的藥物傳輸與辨識系統,是藥物研發領域中極重要的一部分,而成功地研發此藥物傳輸系統不僅能有效應用於標靶抗癌藥物,也為藥物設計研發開闢新的途徑,為治療重症疾病帶來新的曙光。


抗癌藥DBPR115 獲准臨床試驗
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